Un ensayo aleatorizado y controlado de un año de seguimiento halló que un inhalador combinado de budesonida‑formoterol reduce las crisis de asma en niños de 5 a 15 años en un 45% frente al salbutamol, el estándar actual de alivio. El estudio CARE reclutó 360 participantes en Nueva Zelanda y registró tasas anuales de 0,23 ataques por niño con budesonida‑formoterol contra 0,41 con salbutamol, lo que se traduce en 18 episodios menos por cada 100 niños tratados al año.
El estudio, liderado por el Instituto de Investigación Médica de Nueva Zelanda en colaboración con el Imperial College London, la Universidad de Otago Wellington y la Universidad de Auckland, también evaluó seguridad y crecimiento, y no se observaron diferencias significativas en desarrollo, función pulmonar ni control del asma entre los grupos, lo que respalda el perfil de seguridad del fármaco. “Por primera vez, hemos demostrado que el inhalador 2 en 1 de budesonida‑formoterol, utilizado según sea necesario para el alivio de los síntomas, puede reducir significativamente los ataques de asma en niños con asma leve”, declaró Lee Hatter, autor principal del estudio.
Los autores señalan que la adopción clínica de estos resultados podría tener repercusiones globales para cerca de 113 millones de niños con asma y cambiar recomendaciones pediátricas para alinear el manejo con las guías de adultos. “La implementación de estos hallazgos podría ser transformadora para el manejo del asma a escala mundial”, afirmó Richard Beasley, coautor, y los investigadores concluyen que la evidencia del CARE ofrece una base sólida para revisar políticas y priorizar su uso, lo que representaría una disminución en la tasa de morbilidad y el riesgo en la población pediátrica asmática.
